Antibióticos (e para que serven)

Contido

• Exemplos de antibióticos e o seu uso

O antibióticos Son un tipo de produto químico derivados de seres vivos ou sintetizados artificialmente, cuxa principal propiedade é a de evitar o crecemento e a propagación de certos microorganismos patóxenos sensibles á súa fórmula.

O antibióticos Utilízanse no tratamento médico de humanos, animais e plantas contra infeccións de orixe bacteriana, por iso son tamén coñecidos como antibacterianos.

A grandes liñas, o tratamento con antibióticos funciona como un só quimioterapia, é dicir, inundar o corpo con substancias nocivas para a vida celular, ás que o microorganismo o patóxeno ou o invasor é moito máis sensible que células Benigno.

A sensibilidade do dito bacterias influíu o uso indiscriminado de antibióticos, promovendo cepas resistentes a eles. Por este motivo, tiveron que sintetizarse novas xeracións de fármacos de acción máis potentes ou máis específicos.

Exemplos de antibióticos e o seu uso

• Penicilina. Derivado do fungo penicilio por Enerst Duchesne en 1897 e ratificado accidentalmente por Alexander Fleming, é o primeiro antibiótico debidamente sintetizado e aplicado en masa. Polo tanto, moitas cepas bacterianas xa son resistentes a ela, pero segue a usarse contra pneumococos, estreptococos e estafilococos, así como unha ampla gama de infeccións no estómago, sangue, ósos, articulacións e meninxes. Hai pacientes alérxicos á súa fórmula que non se poden tratar con ela.
• Arfenamina. O primeiro antibiótico adecuado, xa que se usou antes da penicilina contra a sífilis. Derivado do arsénico, foi probado varias veces ata que non é tóxico para o paciente, aínda que en grandes cantidades aínda é letal. Foi desprazada pola penicilina, que é moito máis segura e eficaz.
• Eritromicina. O primeiro antibiótico do grupo dos macrólidos, é dicir, dotado de aneis moleculares de lactona, descubriuse en 1952 a partir de bacterias do solo filipino. É tremendamente efectivo contra bacterias gram positivas do tracto intestinal e respiratorio, así como da clamidia durante o embarazo, pero ten efectos secundarios incómodos.
• Kanamicina. De uso restrinxido debido á súa alta toxicidade, a kanamicina é especialmente eficaz contra a tuberculose, mastite, nefritis, septicemia, pneumonía, actinobacilose e especialmente cepas resistentes á eritromicina. Úsase, xunto con outros antibióticos, como preparado operativo para o colon.
• Amikacin. Do grupo dos aminoglucósidos, actúa sobre o proceso bacteriano de síntese de proteínas, evitando que xeren as súas estruturas celulares. É un dos antibióticos eficaces contra as cepas resistentes ao resto do seu grupo e úsase en casos graves de sepsis ou contra organismos gramnegativos altamente perigosos.
• Claritromicina. Inventado por científicos xaponeses en 1970, cando buscaban unha versión da eritromicina con menos efectos secundarios, úsase normalmente en infeccións da pel, mama e respiratoria, así como en pacientes con VIH para tratar o Mycobacterium avium.
• Azitromicina. Derivada da eritromicina e cunha longa vida media, a súa dose administrada é unha vez ao día. Moi eficaz contra a bronquite, pneumonía e enfermidades de transmisión sexual ou do tracto urinario, así como infeccións infantís.
• Ciprofloxacina. De amplo espectro, ataca directamente o ADN bacteriano, evitando que se reproduza. Eficaz contra unha longa lista de bacterias, normalmente resérvase para a emerxencia de antibióticos, xa que é seguro e rápido, pero pertence ao grupo de antibióticos máis resistente de todos: as fluorochinolonas.
• Cefadroxil. Do grupo de cefalosporinas de primeiro espectro de primeira xeración, este antibiótico é relevante contra infeccións da pel (feridas, queimaduras), do sistema respiratorio, ósos, tecidos brandos e infeccións xenitourinarias.
• Loracarbef. Indicado en casos de otite, sinusite, pneumonía, farinxite ou amigdalite, pero tamén para infeccións urinarias, este antibiótico é un derivado de cefalosporinas de segunda xeración, pertencentes a unha nova clase: carbacefema.
• Vancomicina. Da orde dos glicopéptidos, é segregada naturalmente por certas bacterias nocardias. É moi eficaz contra as bacterias gram positivas, non negativas e é moi utilizado, aínda que moitas cepas son naturalmente resistentes á droga.
• Amoxicilina. É un derivado da penicilina, cun amplo espectro, eficaz no tratamento de infeccións respiratorias e da pel e unha ampla gama de bacterias, razón pola que se emprega habitualmente en medicina humana e veterinaria.
• Ampicilina. Derivado tamén da penicilina, úsase profusamente desde 1961 contra meningococos e listerias, así como contra pneumococos e estreptococos, pero sobre todo con enterococos.
• Aztreonam. De orixe sintética, ten un espectro moi eficaz pero moi estreito: as bacterias gramnegativas aeróbicas. É un substituto ideal en pacientes alérxicos á penicilina, sempre que sexan axeitados.
• Bacitracina. O seu nome provén da nena de cuxa tibia se extraeu a bacteria da que se sintetiza: Tracy. A súa aplicación é cutánea e externa, xa que é prexudicial para riles, pero é útil contra bacterias gram-positivas en feridas e mucosas. É un dos antibióticos máis responsables da aparición de cepas virulentas e resistentes.
• Doxiciclina. Pertence ás tetraciclinas, útil contra as bacterias gram positivas e negativas, e úsase habitualmente contra a pneumonía, o acne, a sífilis, a enfermidade de Lyme e a malaria.
• Clofazimina. Sintetizada en 1954 contra a tuberculose, contra a que non é moi efectiva, e resultou ser un dos principais axentes contra a lepra.
• Pirazinamida. En combinación con outras drogas, é o principal tratamento para a tuberculose.
• Sulfadiazina. Recibido principalmente contra infeccións do tracto urinario, así como contra a toxoplasmosis, é de delicado uso xa que presenta efectos secundarios como vertixe, náuseas, diarrea e anorexia.
• Colistin. Eficaz contra todos os bacilos gram negativos e contra bacterias poliresistentes como Pseudomonas aeruginosa ou Acinetobacter, alterando a permeabilidade da súa membrana celular. Non obstante, pode ter efectos neuro e nefrotóxicos.